Un grupo de médicos argentinos visitó Ecuador para desarrollar encuentros con profesionales de la salud en Quito, Guayaquil y Galápagos, donde socializaron evidencia científica y clínica sobre la semaglutida de Laboratorio Elea en el abordaje de la diabetes tipo 2 y sus complicaciones cardiometabólicas, como el sobrepeso. En este contexto, se abordó también la necesidad de ampliar el acceso a este tratamiento el país, donde esta enfermedad crónica afecta a más de medio millón de adultos y constituye uno de los principales desafíos para el sistema de salud.
En los encuentros desarrollados, los especialistas explicaron que la semaglutida alcanzó popularidad a nivel mundial por sumar varios beneficios para los pacientes con diabetes tipo 2 en una opción, frente a otros tratamientos estándar que se enfocan en un síntoma.
Esta terapia, perteneciente a la clase de los agonistas del GLP-1, actúa de manera integral sobre el sistema metabólico, contribuyendo a estimular la secreción de insulina, mejorar el control de la glucosa, aportar al manejo del peso corporal y disminuir factores de riesgo cardiovascular y renal; aspectos clave para prevenir complicaciones y progresión de la enfermedad.
El desarrollo de la semaglutida de Laboratorio Elea, en sus presentaciones oral e inyectable, se enmarca en su sólida capacidad de investigación científica y desarrollo de soluciones terapéuticas propias en Argentina, donde la compañía cuenta con más de 85 años de trayectoria.
Augusto Lavalle, médico cardiólogo argentino, quien visitó Ecuador para compartir educación científica en salud con la comunidad médica, señaló: “Dutide es clave para los sistemas de salud. En Argentina aportó sustancialmente a mejorar la calidad de vida de los pacientes con diabetes tipo 2 y obesidad relacionada, reducir el impacto de la enfermedad en sus familias y disminuir complicaciones que terminan en hospitalización”.
El principio activo semaglutida ya se encuentra disponible en Ecuador bajo prescripción médica. Cuenta con la aprobación de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) y con el respaldo científico de organismos internacionales como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
“Desde 2025 incorporamos al país la semaglutida en sus dos presentaciones oral e inyectable para fortalecer el tratamiento de la diabetes tipo 2. Nuestro enfoque es claro: ampliar el acceso. Al ser un desarrollo propio, logramos mayor competitividad y acercamos esta terapia a más familias ecuatorianas, facilitando la continuidad del tratamiento” puntualizó Lavalle.
